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病毒学报2018年第1期导读
摘要：
为研究环鄱阳湖地区禽流感病毒（AIVs）的流行情况，本研究于～年在环鄱阳湖地区家禽相关环境中开展AIVs监测，通过病毒分离和二代测序共获得株H3亚型AIVs，占所有流感毒株的11.9%。其中包括97株H3N2（46.0%），22株H3N8（10.4%），11株H3N6（5.2%），5株H3N3（2.4%），2株H3N1（0.9%）以及74株H3与其他亚型的混合毒株（35.1%）。病毒来源以活禽市场为主（94.3%）。年5月，在环鄱阳湖地区首次分离到H3N1亚型禽流感病毒，也是年以后再次在中国分离到该亚型AIVs。对病毒HA和NA基因进化分析显示环鄱阳湖地区有多个分支的H3亚型AIVs共同流行，除16株H3N8的NA基因聚集在北美谱系，其他的病毒均属于欧亚谱系。HA裂解位点氨基酸序列提示病毒属于低致病性禽流感病毒（LPAIVs），但是PB1片段编码全长的PB1-F2蛋白，并且有10株病毒发生N66S突变，提示病毒对哺乳动物宿主致病性增加。另外，两株病毒M2蛋白S31N突变，提示病毒对金刚烷胺类药物产生耐药性。本研究为H3亚型禽流感病毒的风险评估提供了科学依据，需要持续加强监测，为各亚型禽流感病毒的预测预警和风险评估提供依据。
创新点：
1.年5月，在环鄱阳湖地区首次分离到H3N1亚型禽流感病毒，也是年以后再次在中国分离到该亚型AIVs。
2.HA裂解位点氨基酸序列提示病毒属于低致病性禽流感病毒（LPAIVs），但是PB1片段编码全长的PB1-F2蛋白，并且有10株病毒发生N66S突变，提示病毒对哺乳动物宿主致病性增加。
3.两株H3亚型流感病毒M2蛋白S31N突变，提示病毒对金刚烷胺类药物产生耐药性。
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2基于动态网络生物标志物的甲流疫情早期预警算法研究祝姗姗,高洁摘要：
为了让各个国家在甲型流感病毒暴发前做好预防措施有效应对甲流疫情，选取了中国、埃及和印度三个发展中国家，以及美国、英国、澳大利亚、加拿大、意大利、荷兰和韩国7个发达国家的甲型流感病毒蛋白质数据，利用特征向量构建十个蛋白质相互作用的动态网络，找出动态网络生物标志物，构造早期预警指标，从而有效识别甲流疫情暴发的早期预警信号。通过模型分析与各国报道的实际暴发年比较，发现该模型可以较准确、可靠地识别出各国甲流暴发前的临界点。
创新点：
1.将动态网络生物标志物与蛋白质序列数据结合。
2.用不同流感亚型交替流行时的显著变化验证EWI指标捕捉到的信号。
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3福建一例HAstV-5型星状病毒的全基因组测序与重组分析黄枝妙，吴冰珊，陈凤钦，黄业伟，翁育伟摘要：
为了探究一例福建省检出的HAstV-5型星状病毒/Fuzhou/85毒株基因组分子结构特点，本研究采用PCR分段扩增、测序、拼接的方法，获得/Fuzhou/85毒株基因组序列全长bp：5′端和3′端均有85bp非编码区；中间3个开放阅读框：ORF1a长bp（86～nt），编码非结构蛋白丝氨酸蛋白酶；ORF1b长bp（～nt），编码非结构蛋白RNA聚合酶；ORF2长bp（～nt），编码结构蛋白衣壳蛋白前体。目前，GenBank中仅有两株HAstV-5型星状病毒全基因组序列：中国辽宁毒株（JQ）和巴西哥亚尼亚毒株（DQ），/Fuzhou/85毒株和中国辽宁毒株核苷酸相似度最高，达94.4%。对该HAstV-5型星状病毒3个开放阅读框分别构建系统进化树，发现ORF1a与HAstV-1（JF）相似度最高，ORF1b和ORF2与HAstV-5（JQ）相似度最高，提示其有可能存在重组，用Simplot软件进行重组分析，重组位点位于bp，在ORF1a和ORF1b重叠区的上游。本研究中对/Fuzhou/85毒株的全基因组测序和重组分析，可以为星状病毒的重组和遗传进化规律研究提供参考。
创新点：
1.GenBank上只能下载到两株HAstV-5全基因组序列，本研究中扩增出的/Fuzhou/85毒株全基因组可以为星状病毒的遗传进化研究提供序列参考。
2.本研究中/Fuzhou/85毒株在ORF1a/ORF1b重叠区上游与HAstV-1星状病毒发生重组，有助于认识星状病毒重组的多样性。
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4~年山东省4株柯萨奇B4型分离株遗传分析王敏，韦庆娟，李娟，江新泉，张振杰，童贻刚，丁淑军，王显军，史卫峰摘要：
尽管柯萨奇病毒B4（CoxsackievirusB4，CVB4）分离率不高，但是在我国引起儿童脑炎的病例屡屡报道。目前人们对CVB4基因组的遗传变异了解并不多，GenBank公共数据库仅仅存储有20几个CVB4全基因组序列，分离自我国的CVB4基因组序列不足10条。本研究对～年山东省分离的4株CVB4阳性样本进行高通量测序，测得其全基因组序列，利用Mega5.1对CVB4型毒株全基因组及VP1片段进行系统发生及同源性分析，用RDP3和SimPlot3.5.1软件进行基因重组分析。结果显示这4株病毒为柯萨奇病毒B4（CoxsackievirusB4，CVB4）型，全基因组序列长度分别为bp、bp、bp和bp，核苷酸同源性为97.1％～99.9%，氨基酸同源性为98.5%～99.9%。与年温州CVB4分离株CVB4/P11//China（GenBank登录号：KP）分离株同源性最高，核苷酸及氨基酸同源性分别为97.1%～98.3％和98.6%～99.4％。对VP1基因进行系统发育树分析表明，VP1基因可划分成5个基因型，基因型内部序列距离小于15%，而基因型间距离均大于15%。另外，4株CVB4分离株VP1的进化关系较近，同近年来国内其他分离株单成一簇，属于基因型V分支。经RDP3和SimPlot3.5.1软件分析发现，这四个CVB4分离株均发生了基因重组，分离株SDJN/CHN/可能发生了两次基因重组。综上，这4个CVB4分离株基因组高度相似，均位于基因型V分支，且基因组发生了基因重组。
创新点：
1.本研究分离并测序4株柯萨奇B4型毒株，丰富了CVB4全基因组序列信息。
2.我们对4个CVB4分离株的全基因组序列进行分析，发现其基因组高度相似，均位于基因型V分支，且基因组全部发生了重组。
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5云南省登革3型病毒全基因组序列特征研究胡挺松，张海林，刘永华，范建华，邓波，尹小雄，李鸿斌，李萍，朱进，杨召兰，张富强，范泉水摘要：
为阐明云南省年和年登革3型病毒（DENV-3）流行株的全基因组分子进化特征及流行病学特点。采用C6/36细胞培养法从登革热患者血清中分离病毒，用RT-PCR法扩增新分离DENV-3的全基因组序列，采用ClastalX1.83和MEGA6等生物信息学软件进行核苷酸和氨基酸同源性及系统进化分析。结果从云南省本地登革热患者血清中分离到10株DENV-3，其中西双版纳州年5株（简称版纳分离株），德宏州瑞丽市年5株（简称瑞丽分离株）。经RT-PCR和序列测定，获得这10株DENV-3的全基因组序列（nt），其开放读码框（95～）编码个氨基酸。基于全基因组或各种结构蛋白和非结构蛋白基因的系统进化分析表明，版纳分离株均为基因II型（genotype-II），瑞丽分离株均为基因I型（genotype-I），并各自高度聚集为同一进化群并与东南亚流行株具有较近亲缘关系。版纳分离株间和瑞丽分离株间的全基因组核苷酸（氨基酸）同源性分别为99.75%～99.91%（99.40%～99.91%）和99.21%～99.68%（98.78%～99.57%），并与DENV-3原型株（H87）的核苷酸（氨基酸）同源性分别为94.21%～94.34%（97.88%～98.14%）和93.81%～93.98%（97.12%～97.67%）。与H87株比较，本次云南分离株结构蛋白和非结构蛋白分别存在26和63个氨基酸位点的改变。本研究证实，云南省西双版纳州年流行的DENV-3为基因II型，瑞丽市年流行的DENV-3为基因I型，它们的传播来源分别为老挝和缅甸北部边境地区。本次云南DENV-3分离株与H87株间存在明显差异，但决定病毒抗原性和毒力的关键位点未见明显变化。
创新点：
1.本研究经登革病毒全基因组序列分析证实，年云南省西双版纳州本地流行的登革3型病毒为基因II型，云南省瑞丽市年本地流行的登革3型病毒为基因I型，它们的传播来源分别为老挝和缅甸北部边境地区。
2.云南登革3型病毒基因II型和I型分离株均与东南亚流行株具有较近亲缘关系。
3.云南登革3型病毒分离株与登革3型病毒原型株H87株间存在明显差异，但决定病毒抗原性和毒力的关键位点未见明显变化。
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6H9N2亚型禽流感病毒全基因组序列测定方法的建立何军，李晓丹，何兰，俞俊岭，苏斌摘要：
建立以Sanger测序为基础的H9N2亚型禽流感病毒全基因组测序方法。从GenBank和GISAID数据库中选取至年中国地区和中国国家流感中心病毒序列数据库中H9N2亚型禽流感病毒的8个片段基因序列，通过比对分析在相对保守的区域设计分段扩增引物，共16对。选用1株病例分离毒株和4株环境分离毒株对引物进行验证和进一步优化。优化后的16对引物能够有效扩增5株H9N2亚型禽流感病毒，仅个别反应出现非特异扩增。所有获得的目的片段仍能有效进行后续测序实验。建立了一种能够有效获得新型重配H9N2亚型禽流感病毒全基因组序列的Sanger测序方法，为该病原分子流行病学研究和开展风险评估提供技术支撑。
创新点：
建立了一种能够有效获得新型重配H9N2亚型禽流感病毒全基因组序列的Sanger测序方法，为该病原分子流行病学研究和开展风险评估提供技术支撑。
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7中东呼吸综合征冠状病毒RT-RAA快速检测方法的建立及应用周冬根，罗洁，陈健骅，俞雪钧摘要:
建立基于重组酶介导的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）核酸检测方法。本研究设计、合成特异性中东呼吸综合征冠状病毒基因的重组酶介导检测（RAA）引物及探针，制备MERS-CoV假病毒颗粒阳性对照品，通过一系列条件优化建立了MERS-CoV的快速、灵敏、特异的RT-RAA检测方法，分别与荧光定量RT-PCR检测方法做比较，并且采用首例中国MERS-CoV韩国地区输入病例的咽拭子样品、其它类似呼吸道病毒样本以及英国QCMD的MERS-CoV室间质评灭活样本做临床验证。结果显示：建立的RT-RAA方法检测中东呼吸综合征冠状病毒灵敏度为10拷贝，高于本实验室建立的荧光RT-PCR方法灵敏度（拷贝），且检测时间(4.8～13.6min)大大低于荧光RT-PCR检测时间（90min)；用该方法检测中东呼吸综合征冠状假病毒颗粒为阳性，而检测其他8种对照呼吸道病毒均呈阴性；检测临床阳性样本也与实际结果相符。本研究建立的中东呼吸综合征冠状病毒RT-RAA检测方法灵敏、特异、快速，可用于中东呼吸综合征冠状病毒感染的现场快速诊断和流行病学调查。
创新点：
1.建立中东呼吸综合症冠状病毒的重组酶介导核酸检测方法，灵敏度和反应时间大大高于荧光RT-PCR检测方法，且优于同类检测方法。
2.采用第三代包装系统制备中东呼吸综合症冠状病毒假病毒颗作为阳性标准品。
3.首次在国际上采用临床样本对此检测方法进行实际验证。
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8寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒三重荧光定量RT-PCR检测方法的建立及评价龚雪蕊，李阿茜，刘洋，李川，张全福，李德新，梁米芳，王世文摘要：
本研究旨在建立寨卡病毒(ZIKVvirus,ZIKV)、登革病毒(Denguevirus,DENV)以及基孔肯雅病毒(Chikungunyavirus,CHIKV)三种病毒快速筛查、诊断的核酸检测技术。选用ZIKV的NS1基因、DENV的NS5蛋白基因以及CHIKV的E1蛋白基因作为靶标区域设计三组特异性引物探针，建立三重实时荧光定量RT-PCR检测方法。用ZIKV、DENV、CHIKV病毒体外转录RNA和病毒细胞培养物对该方法的灵敏性、特异性、重复性等方面进行评价，最后临床样本以及模拟标本验证。结果显示：三重实时荧光定量RT-PCR检测方法扩增效率均可达到90%以上，三种病毒体外转录RNA最低检测限均低于15拷贝/PCR，病毒培养物最低检出限均低于10PFU/mL且与单重检测方法无明显差异。与其他病毒无交叉反应，变异系数均在2%以内。临床标本及模拟标本检出率均可达95%以上。本研究建立的检测寨卡病毒、登革病毒以及基孔肯雅病毒的三重实时荧光RT-PCR方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，可用于寨卡病毒病等相关临床标本的检测。
创新点：
本实验通过引入三对引物探针，通过对反应条件优化，建立三重实时定量荧光RT-PCR技术，从而实现同一反应体系条件下同时对登革病毒、寨卡病毒、基孔肯雅病毒地快速检测。
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9我国首株猪盖他病毒的分离与鉴定周峰，崔丹丹，王傲杰，王新港，常洪涛，陈陆，李永涛，王川庆摘要：
盖他病毒（Getahvirus,GETV）是一种广泛分布于欧亚大陆及澳大利亚北部太平洋沿岸的人兽共患虫媒病毒，我国目前各地仅从蚊子中分离到该病毒。本研究在对一猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）流产胎儿进行多重RT-PCR检测时，由检测猪瘟病毒（Classicalswinefevervirus，CSFV）的一对引物扩增出一非特异性条带，测序及在NCBI数据库中BLAST结果显示，该序列与GETV序列高度相似。经病毒分离、传代、蚀斑纯化，获得一株能够在Marc-细胞上稳定生长的分离物。电镜观察显示，该病毒有囊膜及纤突，直径约70nm，接近于球形，具有披膜病毒科甲病毒属成员的典型形态特征，将该分离物命名为HNJZ-S1株盖塔病毒（Getahvirus）。全基因序列分析结果显示，分离物HNJZ-S1基因组全长bp，与GenBank中现有14株GETV序列相似性为97.4%～99.3%，其与韩国猪源毒株AY（登录号AY）序列相似性最高（99.3%）。遗传进化分析显示，HNJZ-S1与日本蚊源毒株12IH26、马源毒株14-I--C1、14-I--C2及中国蚊源毒株HB亲缘关系最近，处于同一进化分支。其E2基因推导的氨基酸序列分析结果显示，HNJZ-S1与韩国猪源毒株AY和QIAG以及日本马源毒株14-I--C1、14-I--C2和中国蚊源毒株HB等处于同一进化分支。本研究首次从我国发病猪群中检测并分离到GETV，也是迄今为止中国唯一一株来自脊椎动物的盖他病毒，对猪源GETV的感染谱和致病性、感染和传播机制、环境微生物学及公共卫生等相关研究具有重要意义，并为之提供了宝贵的研究素材。
创新点：
1.首次从我国发病猪群中检测并分离到盖他病毒。
2.是中国唯一一株分离自脊椎动物的盖他病毒。
3.通过遗传进化分析推测出该毒株与其他地区和来源的盖他病毒的亲缘关系。
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10I型马立克病毒UL24蛋白的原核表达及其亚细胞定位的研究张言坤，吴佳燕，韩妮，周忠文，苏帅，崔治中摘要：
为研究I型马立克病毒(MDV)UL24蛋白的亚细胞定位，以MDVGX1为模板，PCR扩增UL24基因全长，分别克隆到原核表达载体pGEX-6P-1、pET-32a(+)和真核表达载体pEGFP-C1中。将原核表达重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中表达，并进行纯化和鉴定。用纯化蛋白免疫Balb/c小鼠，制备并鉴定抗UL24蛋白的多克隆抗体。通过间接免疫荧光试验(IFA)检测感染GX1的鸡胚成纤维细胞(CEF)中的UL24蛋白。同时，将真核表达重组质粒pEGFP-C1-UL24转染CEF细胞，通过激光共聚焦显微镜观察UL24蛋白在CEF中的亚细胞定位。结果显示I型MDV的UL24基因在原核表达载体中能够正确表达，免疫小鼠后获得抗UL24蛋白的多克隆抗体。该抗体可特异性识别MDVUL24蛋白，且MDVUL24蛋白在CEF的细胞质和细胞核中定位，以上研究结果为进一步研究MDVUL24基因的功能奠定基础。
创新点:
1.通过两种不同的原核表达系统获得了I型MDVUL24重组蛋白，并成功制备了鼠抗UL24蛋白多克隆抗体,所制备的抗体可以用于区分I型MDV和MDV疫苗株HVT。
2.MDVUL24蛋白在CEF的细胞质和细胞核中定位，UL24蛋白定位可以为UL24蛋白在病毒感染过程中提供依据，为进一步研究MDVUL24基因的功能奠定基础。
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11牛血液中一株新型环状病毒的分离与全基因组序列分析杨恒，李占鸿，张怡轩，高林，谢佳芮，廖德芳，吴健敏，李华春摘要：
我们从广西壮族自治区哨兵动物牛上采集的血液样本中分离到一株病毒，暂将其命名为广西环状病毒（毒株号：V/GX/）。病毒接种C6/36细胞后可产生明显的细胞病变，表现为细胞聚集、皱缩与脱落。高分辨率琼脂糖凝胶电泳显示，病毒基因组由10节段的双链RNA组成，在凝胶上呈现“3-4-3”的带型特征。通过全长cDNA扩增与高通量测序方法获取V/GX/毒株的全基因组序列。病毒基因组大小为bp，基因节段的大小在bp（Seg-1）至bp（Seg-10）之间，可编码VP1至VP7等7种结构蛋白以及NS1至NS3等3种非结构蛋白。对环状病毒属保守的VP1、VP3（T2）与VP7（T13）蛋白氨基酸序列分析与系统发育树分析显示，V/GX/与蚊传播环状病毒Yunnanorbivirus、Peruvianhorsesicknessvirus以及Mobuckvirus具有较近的亲缘关系，氨基酸序列相似度在31.4%至69.9%之间；V/GX/在系统发育树上形成了一个独立于其它环状病毒的进化分支。本研究首次报道了一种新型环状病毒在牛上的分离与全基因组序列，研究结果将进一步丰富我们对环状病毒属病毒的认知，为开展新型环状病毒的流行病学调查与致病性研究提供基础。
创新点：
本研究首次报道了一种新型环状病毒在牛上的分离与全基因组序列，研究结果将进一步丰富我们对环状病毒属病毒的认知，为开展新型环状病毒的流行病学调查与致病性的研究提供依据。
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12杆状病毒经口感染因子之间相互作用分析郑秦，范颖，王海萍，许伟凡，孔祥硕，吴小锋摘要：
昆虫杆状病毒包涵体衍生型病毒（Occlusion-derivedvirus,ODV）被幼虫食下后通过感染中肠上皮细胞引发全身感染，这个过程被称为经口感染。多种ODV囊膜蛋白在经口感染中发挥关键作用，它们被称为经口感染因子（PIFs）。研究表明7种PIFs:P74、PIF1、PIF2、PIF3、PIF4、PIF6、P95（Ac83）和2种ODV特异性蛋白，Ac5和Ac，与ODV表面复合物相关，该复合物被称为PIF复合物。阐明杆状病毒PIFs之间，尤其是复合物各个成分之间的相互作用特点是了解经口感染因子功能的关键。本研究以杆状病毒模式种-苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（Autographacalifornicamultiplenucleopolyhedrovirus,AcMNPV）为研究对象，利用酵母双杂交和双分子荧光互补技术探究了与PIF复合物相关的9种蛋白之间相互作用的特点。我们鉴定到了6对相互作用，分别为PIF1-PIF2、PIF1-PIF3、PIF1-PIF4、PIF1-P95、PIF2-PIF3和PIF3-PIF4，但是没有鉴定到P74、PIF6、Ac5和Ac参与相互作用。其中PIF1-PIF3、PIF2-PIF3和PIF1-P95为强相互作用，其他相互作用为中等强度相互作用。根据这些结果我们推测PIF1是PIF复合物的中心，其他成分都和PIF1存在相互作用。最后，我们对目前为止已报道的PIF之间相互作用进行了总结，包括10对不同蛋白之间的相互作用：PIF1-PIF2、PIF1-PIF3、PIF1-PIF4、PIF1-P95、PIF2-PIF3、PIF3-PIF4、ODV-E56-PIF1、ODV-E56-PIF2、ODV-E56-PIF3和ODV-E56-P74，以及2对自相互作用：PIF3-PIF3和ODV-E56-ODV-E56。总之，本研究探索了PIF复合物中蛋白质的相互作用特点，揭示了复合物中各成分如何通过相互作用有机地结合在一起，推进了对该复合物的认识。
创新点：
1.通过酵母双杂交和双分子荧光互补技术鉴定到PIF复合物中6对相互作用。
2.证明PIF1是PIF复合物的中心，其它复合物成分都可以和PIF1相互作用。
3.根据已有的实验数据构建PIF之间相互作用的网络图，PIF之间至少存在12对相互作用，包括10个不同蛋白之间的相互作用和2个自相互作用。
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13草莓中诺如病毒不同洗脱和富集方法的评估王飞，李慧莹，靳淼，段招军，程露阳摘要：
评估一种快速和敏感富集草莓中诺如病毒的方法，为病毒性食源性疾病的防控提供支持。以鼠诺如病毒-1(MNV-1)为模式病毒，考察Tralk洗脱液、TGBE洗脱液和NaOH洗脱液对MNV-1的洗脱效果，检测5%、10%和15%PEG/0.3MNaCl对MNV-1的富集效果，评估优化后方法对草莓中诺如病毒的富集效果和超滤二次浓缩对诺如病毒富集效果影响。结果表明TGBE缓冲液洗脱效果优于Tralk洗脱液和NaOH洗脱液；10%PEG/0.3MNaCl与15%PEG/0.3MNaCl对MNV-1的富集效果相同，且二者的富集效果均高于5%PEG/0.3MNaCl；该优化方法可在7h内完成草莓中诺如病毒的富集，诺如病毒的回收率最高可达44.04%，超滤二次浓缩后，诺如病毒的检测限达到基因拷贝数/10g草莓。
创新点：
1.PEG沉淀结合超滤浓缩方法可使诺如病毒的检测限达到基因拷贝数/10g草莓。
2.TGBE蛋白洗脱液比Tralk磷酸盐洗脱液更适合草莓中诺如病毒的洗脱。
3.该优化方法可在7小时内完成草莓中诺如病毒的富集。
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14病毒感染对男性生殖系统的影响司徒健文,龙飞燕,孙鹥,黄芬,禹文海摘要：
男性生殖系统受损是影响生殖健康的主要因素。病原体或病毒感染男性生殖系统后，会造成生殖系统不同程度的损伤。目前，感染男性生殖系统的病毒，以及病毒感染后对生殖系统的影响还没有系统的文献报道。本文将对人类免疫缺陷病毒（HIV），寨卡病毒（ZIKV），人类巨型细胞病毒（HCMV），人乳头瘤病毒（HPV），肝炎病毒（HV）等病毒感染后对生殖系统的损伤情况进行综述。
创新点：
本文对感染男性生殖系统的病毒，以及病毒感染后对生殖系统的影响和临床表现进行了综述。
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15戊型肝炎病毒抗体检测的现状、问题与展望周潇滢，孟继鸿摘要：
戊型肝炎病毒（HepatitisEvirus,HEV）感染是包括我国在内发展中国家成人急性肝炎的主要原因，在发达国家戊型肝炎的发病率也在不断升高，且在免疫抑制患者中可引起慢性感染，因此对HEV感染的诊断受到广泛重视。血清学检测，包括抗-HEVIgM和IgG，仍是诊断HEV感染的主要手段，但目前存在的最大问题是检测抗-HEV抗体的试剂之间的敏感性和特异性差异很大，检测结果的符合率差。本文着重综述了国内外常用抗-HEV抗体检测试剂的组成以及检测结果，提出了今后可能有利于提高检测敏感性和特异性的研究构思。
创新点：
本文全面综述了国际上抗-HEV检测的方法和应用进展。
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16HIV-1Nef蛋白最新功能及其增强病毒感染性分子机理的研究进展时静,张险峰,郑永辉摘要：
Nef蛋白是人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）及其他灵长类动物慢病毒编码的一种附属蛋白，在获得性免疫缺陷综合症（AIDS）疾病进程和病毒的复制过程中起着重要作用。抑制附属蛋白活性的策略可以改善传统抗逆转录病毒方案的疗效，因此深入理解这一附属蛋白的功能和其分子作用机制具有重要意义。Nef蛋白通过三个主要活性调节宿主细胞环境，增强病毒复制。下调细胞表面分子如CD4，MHC-I，MHC-II等的表达，使病毒逃逸宿主的免疫应答；通过调节T细胞的信号通路降低T细胞的活化，从而营造有利于病毒复制的环境；直接增强新生子代病毒粒子的感染性。这一功能的分子机制直到最近宿主限制性因子丝氨酸转运蛋白(SERINC5)的发现才得以明晰。本文总结了Nef的功能及其增强病毒感染性的最新研究进展，同时也归纳了SERINC5蛋白与Nef蛋白的相互作用的研究报道，为深入了解病毒复制机理，改善HIV-1防治方案提供新的理论线索。
创新点：
1.本文总结了Nef的功能及其增强病毒感染性分子机理的最新研究进展，为深入了解病毒复制机理，改善HIV-1防治方案提供新的理论线索。
2.本文归纳了最新发现的宿主限制性SERINC5蛋白与Nef蛋白的相互作用，对其影响病毒感染性可能的分子机机制提出了解释，同时也归纳了SERINC5对于其他逆转录病毒如鼠白血病病毒和马传染性贫血病毒的限制作用和其拮抗蛋白。
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17降低重组腺相关病毒载体免疫反应的策略邓樑钧，邱飞摘要：
重组腺相关病毒(Rebinantadeno-associatedvirus,rAAV)载体在基因治疗研究中应用广泛，但可能引发机体产生免疫反应，限制了其在基因治疗领域的临床应用，如何降低rAAV载体的免疫反应已经成为基因治疗领域的研究重点之一。本文从对rAAV载体的选择和对患者免疫抑制调控两个方面介绍降低rAAV载体免疫反应的策略。
创新点：
从对rAAV载体的选择优化和对患者免疫抑制调控等两个方面降低rAAV载体免疫反应的策略进行介绍。
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18病毒白介素10(vIL-10)的研究进展阳瑞雪，周瑶佳，何汶璐，汪开毓，耿毅，欧阳萍摘要:
白介素10(Interleukin10，IL-10)是一种同时具有免疫增强和免疫抑制作用的细胞因子，但其主要作用是免疫抑制。病毒在感染宿主时，能通过上调宿主IL-10的表达或通过编码与宿主相似的IL-10，即病毒IL-10(viralIL-10，vIL-10)，逃避宿主的免疫监视和清除。目前已知有21种病毒能够编码vIL-10。本文根据已有的报道，从vIL-10的基因结构、转录表达、来源及进化、生物学活性和潜在应用研究共5个方面进行了综述，为vIL-10的研究和应用提供理论依据。
创新点：
1.国内关于病毒白介素10(vIL-10)的报道非常少，且vIL-10是当下研究的热点，仅有21种病毒确定能编码vIL-10。
2.综述了大量国外关于vIL-10的报道，为vIL-10的后续研究提供理论依据。
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19寡腺苷酸合成酶家族蛋白调控抗病毒天然免疫应答的研究进展彭欢，陈达香，陈瑜，郝文波摘要：
寡腺苷酸合成酶（Oligoadenylatesynthetase，OAS）家族蛋白是典型的抗病毒蛋白，其家族成员寡腺苷酸合成酶1～3（OAS1～3）和寡腺苷酸合成酶样蛋白（Oligonucleotidesynthase-likeproteinsynthetase，OASL）在抗病毒天然免疫应答中发挥着重要作用。病毒感染机体后，细胞分泌的干扰素（Interferon，IFN）会诱导寡腺苷酸合成酶家族蛋白合成，其可通过核糖核酸酶L(RNaseL)依赖途径和非依赖途径发挥抗病毒作用。本综述主要讨论寡腺苷酸合成酶家族蛋白的抗病毒机制与抗病毒临床应用的相关研究进展。
创新点：
1.从OAS家族蛋白的整体情况到OASL这一个蛋白的结构和抗病毒机制及应用。
2.对DNA和RNA两种类型的病毒感染分别对OASL的抗病毒机制进行详细阐述。
3.从生物标志物和潜在病毒治疗剂两个应用方面论述，并具体举例。
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20致敬—年国家最高科学技术奖获奖者侯云德院士武桂珍摘要：
侯云德院士在医学病毒学研究和基因工程药物研发方面取得了巨大成就，是我国现代医药生物技术产业的引领者和实践者。2年1月8日上午，中共中央、国务院在北京隆重举行国家科学技术奖励大会。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平亲自向年度国家最高科学技术奖的获奖者，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所侯云德院士颁发奖励证书。侯云德，男，年出生，江苏常州人，年当选中国工程院院士，现任“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项技术总师。作为著名的病毒学教育家，侯云德院士桃李满天下，他培养了一大批我国病毒学研究及传染病预防控制领域的优秀带头人。侯云德院士是一位忠于祖国、勇于创新、德才兼备的科学家，他一直专注于我国的科技创新和防病事业，他的科研成果已经根植于祖国大地和人民健康。作为新时代的疾控工作者，要以侯云德院士为榜样，在健康中国战略的指引下，不忘初心再出发，砥砺前行，为全民健康做出更大贡献。这项荣誉的获得不仅是对89岁高龄但依然坚守传染病防控事业的侯云德院士杰出工作成就的肯定，更是对我国疾控工作和事业的高度认可，让全体疾控人员深受鼓舞。
创新点：
2年1月8日上午，中共中央、国务院在北京隆重举行国家科学技术奖励大会。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平亲自向年度国家最高科学技术奖的获奖者，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所侯云德院士颁发奖励证书。这项荣誉的获得不仅是对89岁高龄但依然坚守传染病防控事业的侯云德院士杰出工作成就的肯定，更是对我国疾控工作和事业的高度认可，让全体疾控人员深受鼓舞。
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