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该研究为期24周,在1364例2型糖尿病(t2d)患者中开展,调查了empagliflozin与二甲双胍联合疗法相对于empagliflozin单药或二甲双胍单药的疗效和安全性

来源:生物谷

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——二甲双胍 500 mg bid:1.18%

2015年6月9日讯 /生物谷bioon/ --勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在第75届美国糖尿病协会(ada)年会(6月5日-6月9日)上公布了实验性糖尿病新药empagliflozin一项iii期临床试验的数据主要终点是第24周糖化血红蛋白(hba1c)从基线的变化研究中所招募的患者在临床试验开始前至少12周未接受任何降糖药治疗,平均基线hba1c为8.7%数据显示,经过24周的治疗后,与empagliflozin单药或二甲双胍单药治疗相海口妇科病白带异常比,empagliflozin/二甲双胍组合所有4个剂量组均有更高比例的患者实现血糖水平hba1c<7%的目标,均使hba1c从基线取得统计学意义的显著下降;统计学模型显示各治疗组估计的hba1c从基线的平均降幅如下(bid:一天2次,qd:一天1一次):

关键词:ada,2015,糖尿病,勃林格,礼来,empagliflozin,synjardy

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synjardy是由empagliflozin(恩格列净)和盐酸二甲双胍组成的复方单片,具有2种独特的降血糖机制empagliflozin已于2014年获欧盟批准,商品名为jardiance,该药属于新兴的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(sglt-2)抑制剂类药物,而盐酸二手足口病防治知识甲双胍则是一种常见的2型糖尿病治疗药物sglt-2抑制剂已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用,将过多的葡萄糖排泄到体外,从而达到降低血糖水平的效果,而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗(相关阅读:勃林格-礼来联盟2型糖尿病新药synjardy(恩格列净/二甲双胍)获欧盟批准)(生物谷bioon.com)

作者:tomato

该研究中,空腹血糖(fpg)和体重从基线的变化为探索性分析,患者fpg平均基线水平约为169.6mg/dl数据显示,与empagliflozin或二甲双胍单药治疗相比,empagliflozin/二甲双胍联合治疗使fpg实现更大幅度的降低;与二甲双胍单药治疗相比,联合治疗也使患者体重实现统计学意手足口病初期症状图义的显著下降安全性方面,不良事件总发生率在所有治疗组一致(56.7%-66.3%),已证实低血糖不良事件(血糖≤70mg/dl和/或需要援助)的患者百分比均较低(0-1.8%),无一例需要援助

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ada 2015:勃林格-礼来糖尿病复方新药synjardy显著改善2型糖尿病血糖控制

synjardy适用于:(1)最大耐受剂量二甲双胍单药治疗时仍不能充分控制血糖水平的2型糖尿病患者;(2)二甲双胍联合其他降糖药(包括胰岛素)仍不能充分控制血糖水平的2型糖尿病患者;(3)正在接受empagliflozin和二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患糖尿病水果饮食指南

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勃林格-礼来联盟2型糖尿病新药synjardy(恩格列净/二甲

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目前,empagliflozin和盐酸二甲双胍固定剂量复方新药synjardy(恩格列净/二甲双胍)已于2015年6月初获欧盟批准,结合运动和饮食,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制synjardy每日口服2次,有4种剂量规格(empagliflozin/二甲双胍):5mg/850mg,糖尿病的症状及治疗5mg/1000mg,12.5mg/850mg,12.5mg/1000mgsynjardy不适用于1型糖尿病患者,也不适用于伴有糖尿病酮症酸中毒(血液或尿液中酮体升高)的患者

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2015-6-9 18:20:13

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